Notre ADN

OT4B est une société issue d’une collaboration entre la recherche académique et des acteurs engagés dans le développement de projets scientifiques dans le domaine des maladies rares.

La société, en collaboration avec le CHU de Toulouse, conduit un programme de recherche consacré aux nouveau-nés et nourrissons ayant un syndrome de Prader‑Willi. Ce programme vise à explorer les caractéristiques de l’ocytocine dans cette population.

Nos engagements et nos valeurs